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网络发布日期:2018-10-20
网络发布日期:2018-10-20
中文摘要: 摘要:目的 探讨瘦素(Leptin)体外刺激对主动脉瓣膜间质细胞(VICs)成骨分化的作用及其机制。
方法 胶原酶消化法分离并培养猪主动脉瓣膜间质细胞,采用100 ng/ml Leptin刺激细胞24 h,提取细胞RNA以及蛋白,通过实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)以及免疫印迹试验(Western blot)分别测定成骨标志物核心结合因子α1(RUNX-2)mRNA及蛋白的表达情况,同时采用Western blot检测核因子(NF)-κB总蛋白及磷酸化NF-κB蛋白(p-NF-κB)的表达情况。在Leptin刺激的同时,采用NF-κB特异性抑制剂SN50干预VICs,再次检测RUNX-2的表达情况。
结果 Leptin 刺激导致Runx-2 mRNA及蛋白表达显著上调,同时p-NF-κB蛋白表达显著增加,而SN50干预后Runx-2蛋白表达显著下调(P均<0.05)。
结论 Leptin可致VICs成骨标志物RUNX-2表达增加,SN50干预可致RUNX-2蛋白表达下调,表明其能够诱导VICs向成骨细胞分化,并且这种作用是通过NF-κB相关信号通路实现的。
中文关键词: 瘦素 主动脉瓣膜间质细胞 核心结合因子α1 核因子-κB 核因子-κB特异性抑制剂
Abstract:
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文章编号: 中图分类号: 文献标志码:
基金项目:江苏省卫生厅面上项目(H201406);南京市科技局项目(201715002)
附件
作者 | 单位 |
胡国栋1,2,李明科1,周景昕1,唐义虎1,刘翔1,朱锦富1,吴延虎1 | 1.南京医科大学第一附属医院心脏大血管外科,江苏 南京 210029;2.徐州医科大学附属淮安医院,江苏 淮安 223002 |
Author Name | Affiliation |
胡国栋1,2,李明科1,周景昕1,唐义虎1,刘翔1,朱锦富1,吴延虎1 |
引用文本:
胡国栋1,2,李明科1,周景昕1,唐义虎1,刘翔1,朱锦富1,吴延虎1.瘦素对主动脉瓣间质细胞成骨分化的作用及机制研究[J].中国临床研究,2018,31(10):23-26.
胡国栋1,2,李明科1,周景昕1,唐义虎1,刘翔1,朱锦富1,吴延虎1.瘦素对主动脉瓣间质细胞成骨分化的作用及机制研究[J].中国临床研究,2018,31(10):23-26.