中文摘要: 目的 探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤（MIFS）的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗预后等。方法 对南京江北医院发现的1例MIFS进行常规HE染色、光镜观察、免疫组化检查，并结合文献对其诊断、鉴别诊断及预后进行探讨。结果 MIFS多表现为缓慢生长的结节样肿物，镜下由炎症区、黏液区和透明玻璃样变区构成，炎症区域可见散在分布的奇异形肿瘤细胞，可见核分裂。免疫标记显示肿瘤细胞局灶表达SMA，而S-100，SOX-10，Desmin，CD34，CKpan，CK8/18，HMB45，H-caldesmon，CD15均缺乏表达。结论 MIFS是一种罕见的好发于四肢远端的纤维母细胞性肉瘤，其诊断需结合病理组织学形态、免疫组化及分子病理学检测。MIFS治疗以局部扩大切除手术为主，对于肿瘤体积较大或者切缘阳性的患者，可术后辅助放疗，降低其复发及转移率。