中文摘要: 目的：探讨黄癸素(α-羟基-δ-癸酰乙基磺酸小檗碱)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖抑制作用及对核转录因子（NF）-κβ、P65、P53蛋白表达的影响。方法：体外培养人乳腺癌MDA-MB-231细胞，分别加入不同终浓度黄癸素（0.4 mg/L、0.8 mg/L、1.6 mg/L、3.2 mg/L、6.4 mg/L）处理作为实验组，未用黄癸素处理的细胞作为对照组。采用噻唑蓝（MTT）比色法、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法、碘化丙啶(PI)单染流式细胞术、AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术、Western bolt法，分别检测黄癸素对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖抑制作用、细胞凋亡形态、细胞周期各时相细胞比例、细胞凋亡水平和 NF-κβ、P65、P53蛋白表达水平的影响。结果：经黄癸素处理后，5个浓度实验组MDA-MB-231细胞增殖抑制率随黄癸素浓度的增加而递增（P<0.01），呈药物剂量依赖性；不同浓度实验组培养48 h的细胞增殖抑制率明显高于培养24 h（P均<0.01）；培养24 h的半抑制浓度（IC50）=3.03 mg/L，培养48 h的IC50=2.00 mg/L。1.6 mg/L和3.2 mg/L 两个实验组作用48 h后，随黄癸素浓度的增加（0→1.6 mg/L→3.2 mg/L），MDA-MB-231细胞G0/G1期百分数递增（P<0.01），G2/M期百分数基本不变（P>0.05），S期细胞百分数则递减（P<0.01）；细胞凋亡率递增（P<0.01）；NF-κβ表达水平递减， P53、P65蛋白表达水平递升；均呈剂量依赖性。结论:黄癸素具有明显抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的作用，且呈药物-剂量依赖性，其可能通过下调NF-κβ，上调P65、P53蛋白表达诱导细胞凋亡。