中文摘要: 摘要:目的 探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)和X线修复交叉互补基因1(XRCC1)的单核苷酸基因多态性与接受奥沙利铂为基础新辅助化疗的进展期胃癌患者疗效的关系。 方法 选取收治的96例进展期胃癌患者并进行以奥沙利铂为基础的新辅助化疗治疗,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）技术检测ERCC1 Asn118Asn位点基因型和XRCC1 Arg194Trp位点基因型。 分析ERCC1和XRCC1基因多态性与患者临床病理参数的关系,并观察ERCC1、XRCC1基因多态性与患者化疗有效率及无进展生存期(PFS)的关系。 结果 96例进展期胃癌患者中ERCC1（47例）三种基因型分别为C/C 20例，C/T 23例，T/T 4例;XRCC1（49例）三种基因型分别为A/A 21例，A/T 23例，T/T 5例;二者基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。ERCC1不同基因型患者组织分化程度不同(P＜0.05);XRCC1不同基因型患者TNM分期不同(P＜0.05)。胃癌患者化疗的有效率及疾病控制率在ERCC1基因中以C/C型最高(P＜0.05),在XRCC1基因中以A/T型最高(P＜0.05)。 将ERCC1与XRCC1基因中至少含有一个T碱基的等位基因型合并即(C/T+T/T)与(A/T+T/T),分析发现PFS无论在XRCC1中A/A型与（A/T+T/T）型患者间还是ERCC1中C/C型与（C/T+T/T）型患者间比较，差异均无统计学意义（P均＞0.05）；COX多元回归分析发现,ERCC1的C/C分别与XRCC1的A/A、(A/T+T/T)的联合基因型,以及ERCC1的C/T与XRCC1的A/A的联合基因型均是影响化疗效果的危险因素(P=0.042、0.023、0.017)。 结论 ERCC1与XRCC1基因多态性分析或可用于预测接受以奥沙利铂为基础新辅助化疗的进展期胃癌患者的疗效,对二者基因多态性进行研究有助于为患者选择适合的个体化治疗方案。