组蛋白赖氨酸去甲基化酶及其抑制剂在癌症中的研究进展

刘旭莹; 刘巍; 张顺今; 谭文华

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DOI:10.13429/j.cnki.cjcr.2020.12.034

中国临床研究英文版:2020,33(12):1726-1729

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组蛋白赖氨酸去甲基化酶及其抑制剂在癌症中的研究进展

刘旭莹，刘巍，张顺今，谭文华¹

(哈尔滨医科大学附属第二医院妇科，黑龙江哈尔滨 150086)

摘要

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Received:March 26, 2020 Published Online:December 20, 2020

中文摘要: 组蛋白赖氨酸去甲基化酶(LSD1)是一种能够清除组蛋白 H3K4me1/2和H3K9me1/2上甲基基团的去甲基化酶。它在许多癌症中异常表达，阻碍癌细胞分化，促进癌细胞增殖、转移和侵袭，并与预后不良有关。研究结果表明，LSD1的药理学抑制作用可在体内外显著减弱一系列癌症的进展。本文将介绍LSD1的结构与功能，LSD1在癌症中的作用，目前筛选LSD1抑制剂的方法的比较，LSD1抑制剂的分类，以及它作为癌症治疗药物靶点的潜力。

中文关键词: LSD1 组蛋白抑制剂癌症

Abstract:

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文章编号： 中图分类号：R96，R73 文献标志码：A

基金项目:

Author Name	Affiliation
刘旭莹，刘巍，张顺今，谭文华	哈尔滨医科大学附属第二医院妇科，黑龙江哈尔滨 150086

Author Name	Affiliation
刘旭莹，刘巍，张顺今，谭文华	哈尔滨医科大学附属第二医院妇科，黑龙江哈尔滨 150086

引用文本：

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