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中国临床研究英文版:2020,33(9):1159-1162
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冬凌草甲素降低糖皮质激素诱导的大鼠股骨颈骨折风险
(1.广西医科大学研究生院,广西 南宁 530000;2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300;3.徐州医科大学附属邳州医院骨科,江苏 徐州 221300)
Oridonin in the reduction of the risk of glucocorticoid induced femoral neck fracture in rats
摘要
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Received:January 16, 2020   Published Online:September 20, 2020
中文摘要: 目的 观察冬凌草甲素(ORI)对糖皮质激素诱导的大鼠股骨颈骨折风险的影响。方法 将30只4月龄SPF级SD大鼠随机分为对照组(n=10)、地塞米松皮下注射组(DEX组,n=10)、地塞米松皮下注射+ORI补充组(DEX+ORI组,n=10)。对照组给予0.1 ml生理盐水肌内注射;DEX组按照1 mg/kg剂量行肌内注射,每周2次。DEX+ORI组自DEX注射(同DEX组)的第1天起,即予以腹腔注射ORI(剂量2 mg/kg,每周2次)。上午8:00准时给药,共计8周。8周后,对所有大鼠进行血清学、骨密度、骨微形态学、生物力学检测,并比较各组间差异。结果 与对照组比较,DEX组大鼠血清中Ⅰ型前胶原氨基末端前肽(P1NP)水平,腰椎、股骨、胫骨的骨密度,股骨干微形态指标(骨体积分数、骨小梁数目、骨小梁厚度)和生物力学指标(股骨颈极限载荷、刚度、骨折强度)均明显降低(P<0.05),血清Ⅰ型胶原羧基端肽(CTX-1)水平、骨小梁分离度、结构模式指数明显升高(P<0.05)。与DEX组比较,DEX+ORI组血清P1NP,腰椎、股骨、胫骨的骨密度,股骨干微形态指标(骨体积分数、骨小梁数目、骨小梁厚度)和生物力学指标(股骨颈极限载荷、刚度、骨折强度)明显升高(P<0.05)、血清CTX-1水平、骨小梁分离度、结构模式指数明显降低(P<0.05)。结论 ORI能够有效预防糖皮质激素诱导的大鼠股骨颈骨折,增加骨强度和骨密度,有效降低股骨颈骨折风险。
Abstract:Objective To observe the effect of oridonin (ORI) on the risk of femoral neck fracture induced by glucocorticoid in rats.Methods Thirty 4-month-old SPF SD rats were randomly divided into control group,dexamethasone(DEX) group,and DEX+ORI group (n=10,each).The control group was given intramuscular injection of 0.1 ml normal saline;the DEX group was given intramuscular injection of dexamethasone (1 mg/kg,twice a week).In DEX+ORI group,oridonin (2 mg/kg,twice a week) was injected intraperitoneally from the first day of intramuscular injectin of dexamethasone (1 mg/kg,twice a week).The drug was given at 8:00 for 8 weeks.After 8 weeks,the serum indexes,bone mineral density(BMD),bone microstructuk and biomechanical indexs of all rats were detected and compared. Results Compared with the control group,serum procollagen type I N-terminal propeptide(P1NP) level,BMD of lumbar spine,femur and tibia, microstructure indexs(bone volume fraction,number of trabeculae,thickness of trabecular bone) and biomechanical indexs(ultimate load,stiffness and fracture strength of femoral neck) in DEX group were significantly decreased (P<0.05),and serum C-telopeptide of type I collagen(CTX-1) level,trabecular separation degree and structural pattern index were significantly increased (P<0.05).Compared with DEX group,serum P1NP level,BMD of lumbar spine,femur and tibia, microstructure indexs(bone volume fraction,trabecular number,trabecular thickness), and biomechanical indexs(ultimate load,stiffness and fracture strength of femoral neck) in DEX+ORI group were significantly increased (P<0.05),serum CTX-1 level,trabecular separation degree and structural pattern index were significantly decreased (P<0.05). Conclusion Oridonin can effectively prevent the risk of femoral neck fracture induced by glucocorticoid,increase bone strength and BMD,and effectively reduce the risk of femoral neck fracture.
文章编号:     中图分类号:    文献标志码:A
基金项目:国家自然科学基金(81760885);徐州医科大学校级科研基金 (2018KJ23)
Author NameAffiliation
WANG Shen*, ZHAI Juan, FENG Li, SUN Hua-bei, NIE Xin-fa, *Graduate School of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi 530000,China 
LU Qing-guo, DAI Cheng-bai, LI Jian, WU Xiang-zhi, XU Guo-qing, 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
MAO Ji-ling, LI Mei, HU Yan-li, CUI Yao, GENG Yi-ru, 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
HUANG Guo-qiang, XUE Kui, XU Shuai, LI Ying-le, GENG Qing-he, 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
聂新法2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
卢庆国2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
戴成柏2,3 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300
3.徐州医科大学附属邳州医院骨科,江苏 徐州 221300 
李剑2,3 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300
3.徐州医科大学附属邳州医院骨科,江苏 徐州 221300 
吴相志2,3 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300
3.徐州医科大学附属邳州医院骨科,江苏 徐州 221300 
徐国庆2,3 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300
3.徐州医科大学附属邳州医院骨科,江苏 徐州 221300 
毛继玲2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
李梅2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
胡艳丽2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
崔瑶2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
耿以茹2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
黄国强2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
薛魁2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
徐帅2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
李迎乐2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
耿庆贺2,3 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300
3.徐州医科大学附属邳州医院骨科,江苏 徐州 221300 
Author NameAffiliation
WANG Shen*, ZHAI Juan, FENG Li, SUN Hua-bei, NIE Xin-fa, *Graduate School of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi 530000,China 
LU Qing-guo, DAI Cheng-bai, LI Jian, WU Xiang-zhi, XU Guo-qing, 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
MAO Ji-ling, LI Mei, HU Yan-li, CUI Yao, GENG Yi-ru, 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
HUANG Guo-qiang, XUE Kui, XU Shuai, LI Ying-le, GENG Qing-he, 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
聂新法2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
卢庆国2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
戴成柏2,3 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300
3.徐州医科大学附属邳州医院骨科,江苏 徐州 221300 
李剑2,3 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300
3.徐州医科大学附属邳州医院骨科,江苏 徐州 221300 
吴相志2,3 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300
3.徐州医科大学附属邳州医院骨科,江苏 徐州 221300 
徐国庆2,3 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300
3.徐州医科大学附属邳州医院骨科,江苏 徐州 221300 
毛继玲2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
李梅2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
胡艳丽2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
崔瑶2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
耿以茹2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
黄国强2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
薛魁2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
徐帅2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
李迎乐2 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300 
耿庆贺2,3 2.徐州医科大学附属邳州医院中心实验室,江苏 徐州 221300
3.徐州医科大学附属邳州医院骨科,江苏 徐州 221300 
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