中文摘要: 摘要:目的 研究利拉鲁肽对高糖环境下人脐静脉内皮细胞氧化应激损伤的保护作用,为糖尿病心脑血管并发症在临床上的预防、治疗提供新思路。 方法 人脐静脉内皮细胞 (HUVECs),体外培养至4~6代细胞用于实验,按不同处理方法分为正常对照组(NC组,培养基糖浓度5.5 mmol/L)、高糖损伤组(HG组,培养基糖浓度45 mmol/L)、高糖+不同浓度利拉鲁肽组(糖浓度均同HG组,加利拉鲁肽为5、10、25、50、100 nmol/L五个浓度组)。用四氮唑蓝盐化合物(MTS)法检测利拉鲁肽对正常HUVECs增殖能力的影响；检测NC、HG、高糖+不同浓度利拉鲁肽组各组的细胞活力。 用WST-1法、TBA法检测NC组、HG组及高糖+5、10、25、50和100 mmol/L浓度利拉鲁肽各组细胞内氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量。 结果 (1)MTS实验结果显示:HUVECs体外培养24、48 h时,实验所用利拉鲁肽(浓度5、10、25、50、100 nmol/L)对正常HUVECs增殖能力无影响(F=0.244、0.103,P均>0.05);在同一时间段内,HG组HUVECs细胞活力较NC组显著降低,但在高糖培养基中加入利拉鲁肽(5、10、25、50、100 nmol/L)共孵后,细胞活力较HG组均升高,且当利拉鲁肽浓度为25、50、100 nmol/L时,其细胞活力与HG组相比存在统计学差异(F=10.349、23.249,P均<0.01)。(2)细胞内SOD活性及MDA含量测定:HUVECs体外培养24、48 h时,同一时间段内HG组HUVECs细胞内SOD活性较NC组明显降低,高糖培养基中加入利拉鲁肽后其细胞内SOD活性较HG组增高,当利拉鲁肽浓度为25、50、100 nmol/L时,其差异有统计学意义(F=92.170、167.720,P均<0.01);同一时间段内HG组细胞内MDA含量较NC组明显升高,在高糖培养基中加入利拉鲁肽后,细胞内MDA含量较HG组降低,当利拉鲁肽浓度为25、50、100 nmol/L时,其差异有统计学意义(F=37.670、125.300,P均<0.01)。 结论 利拉鲁肽可以通过改善高糖所致HUVECs的氧化应激状态,从而降低高糖对HUVECs的损伤。