中文摘要: 目的 探讨人tRNA甲基转移酶9样蛋白（hTRM9L）KIAA1456基因过表达对骨肉瘤细胞株增殖的影响及其分子作用机制。方法 实验分为三组：空白对照组（Ctrl组），骨肉瘤MG63和U2OS细胞不作任何处理；阴性对照组（Scrambled组），骨肉瘤MG63和U2OS细胞转染空载质粒；实验处理组（KIAA1456组），将pT3-myr-KIAA1456过表达质粒转染至骨肉瘤MG63和U2OS细胞。利用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）及Western blot检测骨肉瘤细胞中KIAA1456 mRNA和蛋白表达水平，细胞计数试剂盒-8（CCK-8）及5-乙炔基-2′ 脱氧尿嘧啶核苷（EdU）细胞增殖实验检测KIAA1456过表达对骨肉瘤细胞增殖能力的影响，流式细胞术分析骨肉瘤细胞周期的变化，Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白细胞质及细胞核β链蛋白（Cytoplasmic β-catenin、Nucleus β-catenin）、细胞周期蛋白-1（Cyclin D1）及C-myc的蛋白表达水平。结果 与Ctrl组和Scrambled组比较，（1）KIAA1456组骨肉瘤MG63和U2OS细胞中KIAA1456 mRNA和蛋白表达水平增高（P均<0.01）;（2）CCK-8法检测KIAA1456组在24、48、72、96 h OD值均降低（P<0.01）；（3）EdU细胞增殖实验显示，KIAA1456组细胞增殖率降低（P<0.01）；（4）流式细胞术显示，在MG63细胞和U2OS细胞中，KIAA1456组G0/G1期细胞数量比例增多，而S期和G2/M期细胞数量减少（P<0.05，P<0.01）；（5）Western blot结果显示，KIAA1456组Wnt/β-catenin信号通路中相关蛋白Nucleus β-catenin、Cyclin D1、C-myc蛋白表达降低，Cytoplasmic β-catenin蛋白表达增高（P＜0.01）。结论 KIAA1456过表达可显著抑制骨肉瘤MG63和U2OS细胞增殖并且使骨肉瘤细胞周期阻滞在G0/G1期,其作用机制可能与抑制β-catenin核转位以及下调Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因Cyclin D1、C-myc的表达相关。