中文摘要: 目的：探讨微小核糖核酸（microRNA,miR）-139-5p在结肠炎相关肿瘤(CAC)中的作用机制。方法：选取SPF级雄性C57BL/6小鼠24只,随机分为miR-139-5p敲除型组(miR-139-5p基因敲除小鼠)和对照组(miR-139-5p基因野生型小鼠),各12只,建立CAC动物模型。观察两组结肠肿瘤生长情况,实时荧光定量PCR检测增殖细胞核抗原(PCNA)以及促炎因子mRNA相对表达量。结果：miR-139-5p敲除型组小鼠肿瘤数为(12.56±3.61)个,明显多于对照组(5.22±1.30)个(P<0.01);miR-139-5p敲除型组小鼠肿瘤直径为(3.51±0.82)mm,明显大于对照组的(2.03±0.96)mm(P<0.01);miR-139-5p敲除型组小鼠PCNA mRNA相对表达量为2.71±0.78,明显高于对照组的1.06±0.34(P<0.01);miR-139-5p敲除型组小鼠白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧合酶2(COX2)和巨噬细胞炎性蛋白(MIP2)的mRNA相对表达量分别为1.65±0.71、2.13±0.84、6.56±1.24和7.06±1.16,明显高于对照组的0.93±0.43、1.08±0.75、1.22±0.43、1.20±0.57(P<0.05,P<0.01)。结论：miR-139-5p在CAC的发生过程中具有重要意义,具有抑制炎性因子表达、阻止肿瘤细胞过度增殖等作用。