中文摘要: 目的：观察姜黄素干预对肝星状细胞（HSC）中髓样分化因子88（MyD88）蛋白表达及HSC凋亡的影响。方法：将常规传代培养的HSC分为对照组、MyD88高表达组、MyD88阻断剂组和姜黄素组。MyD88高表达组将构建的重组原核表达质粒pET-32a-pMyD88转染至HSC;转染72 h后，MyD88阻断剂组加入氨基噻唑类MyD88特异性抑制剂继续作用24 h，姜黄素组加入姜黄素继续作用24 h。收集各组细胞，采用流式细胞术检测MyD88蛋白的相对表达量［以荧光指数(FI)表示］，采用CCK-8法检测各组细胞凋亡率。结果：流式细胞术结果显示，MyD88表达水平（FI值）在对照组、MyD88高表达组、MyD88阻断剂组和姜黄素组组间比较差异有统计学意义（6.10±0.37，14.10±0.23，7.50±0.65，8.60±0.53，P＜0.05），其中MyD88高表达组、MyD88阻断剂组和姜黄素组相对表达量明显高于对照组，MyD88阻断剂组和姜黄素组的相对表达量低于MyD88高表达组。CCK-8法结果显示，对照组、MyD88高表达组、MyD88阻断剂组、姜黄素组细胞凋亡率组间比较差异有统计学意义［（23.6±1.3）%、（56.8±2.9）%、（33.4±1.1）%、（35.8±2.2）%，P＜0.01］，其中MyD88高表达组、MyD88阻断剂组和姜黄素组HSC细胞的凋亡率明显高于对照组，MyD88阻断剂组和姜黄素组的HSC细胞的凋亡率低于MyD88高表达组。结论：姜黄素和氨基噻唑类MyD88特异性抑制剂均可显著下调HSC细胞MyD88 蛋白表达，并降低HSC细胞的凋亡率。