中文摘要: 目的：探讨红花黄色素、阿魏酸在抗痛经作用中的相关作用机制。方法：70只雌性SD大鼠按体重随机分为7组:正常组、模型组、田七痛经胶囊组(田七组)、红花黄色素高剂量组(红高组)、红花黄色素低剂量组(红低组)、阿魏酸高剂量组(阿高组)及阿魏酸低剂量组(阿低组),每组10只。除正常组外，大鼠股部皮下注射己烯雌酚复制大鼠痛经模型,田七组在皮下注射己烯雌酚开始时给予田七胶囊2 g/kg,红高组、红低组于注射第7天分别给予红花黄色素0.02 g·kg-1·d-1、0.01 g·kg-1·d-1,阿高组、阿低组于注射第7天分别给予阿魏酸0.12 g·kg-1·d-1、0.06 g·kg-1·d-1。共注射11 d。采用酶联免疫法（ELISA）检测各组大鼠子宫组织前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2a(PGF2a)、 血浆血栓素B2(TXB2) 、6酮前列腺素F1a (6-keto-PGF1a),采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测子宫组织催产素受体(OTR）mRNA及加压素受体(VPR）mRNA的表达情况。结果：与模型组比较，各药物处理组扭体反应均有所改善，但无统计学差异（P均>0.05）。与模型组比较,田七组、阿高组、阿低组PGE2含量均有不同程度升高(P<0.01或P<0.05);而田七组、阿高组、阿低组、红高组PGF2a含量及PGF2a/ PGE2的比值均有不同程度降低(P<0.01或P<0.05);各药物处理组TXB2 及TXB2/6-keto-PGF1a的比值均显著降低(P均<0.01)。与正常组比较，模型组大鼠子宫OTRmRNA和VPRmRNA相对表达量显著增高（P均<0.01）；与模型组比较，田七组OTRmRNA、VPRmRNA相对表达量均下降(P均<0.05),阿高组OTRmRNA相对表达量下降(P<0.05);其他组组间比较无统计学差异（P均>0.05）。结论：阿魏酸抗痛经作用可能与调节前列腺素系统及调节痛经大鼠子宫OTR表达有关,红花黄色素可调节前列腺素系统但对OTR及VPR表达无明显影响。