中文摘要: 目的 探讨胸膜下冬眠瘤的临床特征、诊断、治疗及预后。 方法 回顾性分析2017年9月15日收治并被确诊为胸膜下冬眠瘤1例患者的临床资料、切除标本的组织形态学及免疫组化病理学资料。并以“冬眠瘤”、“棕色脂肪瘤”、“胸膜下”为检索词，检索中国知网（CNKI）、万方医学及Medline/PubMed数据库2000年1月至2020年12月的文献进行复习。 结果患者为28岁男性，因单位入职时体检发现左侧胸腔肿块入院治疗，于2017年9月18日经单孔胸腔镜手术完整切除。术后免疫组化结果显示：肿瘤细胞S-100（+），Actin（-），Desmin（-），Ki-67（+，＜2%），诊断为冬眠瘤，术后随访41个月肿瘤无复发。共检索出11篇相关文献，报道12例患者，其中男6例，女6例，最长随访时间9年，所有患者均未见肿瘤转移及复发。 结论 胸膜下冬眠瘤是罕见的良性肿瘤，在临床实际工作中当患者CT平扫上出现胸膜下边界清楚且密度接近于脂肪的软组织肿块，而正电子发射断层扫描/电子计算机体层摄影（PET/CT）上却表现为高18F-FDG摄取时，应考虑胸膜下冬眠瘤的可能，由于冬眠瘤血管丰富故不推荐穿刺活检。手术是胸膜下冬眠瘤首选治疗方案，但手术一定要完整切除肿瘤以防局部复发。