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中国临床研究:2020,33(12):1726-1729
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组蛋白赖氨酸去甲基化酶及其抑制剂在癌症中的研究进展
(哈尔滨医科大学附属第二医院妇科,黑龙江 哈尔滨 150086)
摘要
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投稿时间:2020-03-26   网络发布日期:2020-12-20
中文摘要: 组蛋白赖氨酸去甲基化酶(LSD1)是一种能够清除组蛋白 H3K4me1/2和H3K9me1/2上甲基基团的去甲基化酶。它在许多癌症中异常表达,阻碍癌细胞分化,促进癌细胞增殖、转移和侵袭,并与预后不良有关。研究结果表明,LSD1的药理学抑制作用可在体内外显著减弱一系列癌症的进展。本文将介绍LSD1的结构与功能,LSD1在癌症中的作用,目前筛选LSD1抑制剂的方法的比较,LSD1抑制剂的分类,以及它作为癌症治疗药物靶点的潜力。
中文关键词: LSD1  组蛋白  抑制剂  癌症
Abstract:
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文章编号:     中图分类号:R96,R73    文献标志码:A
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引用文本:
刘旭莹,刘巍,张顺今,谭文华.组蛋白赖氨酸去甲基化酶及其抑制剂在癌症中的研究进展[J].中国临床研究,2020,33(12):1726-1729.

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