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中国临床研究:2020,33(11):1557-1559
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SLC12A3基因突变导致的血镁正常型Gitelman综合征1例及文献复习
(东部战区总医院内分泌科,江苏 南京 210016)
摘要
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投稿时间:2020-02-11   网络发布日期:2020-11-20
中文摘要: 目的 Gitelman综合征临床表现以低钾血症、低镁血症为主,血镁正常病例较少,本文结合病例对血镁正常的Gitelman综合征的诊断、治疗及预后进行分析、探讨。方法 回顾性分析东部战区总医院内分泌科1例非典型Gitelman综合征患者的临床表现、诊治思路、治疗结局,并进行相关文献复习。结果 患者经基因检测明确Gitelman综合征的诊断,予以补钾治疗后乏力症状好转,血钾上升。结论 Gitelman综合征临床表现复杂多样,存在个体差异及特殊类型,如临床上疑似该病,应行基因检测明确诊断,及早的诊断和充分有效地治疗,预后较好。
中文关键词: Gitelman综合征  低血钾  血镁  SLC12A3
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文章编号:     中图分类号:    文献标志码:B
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引用文本:
刘隽, 王瑞风, 窦为娟, 梁菁菁, 杜宏.SLC12A3基因突变导致的血镁正常型Gitelman综合征1例及文献复习[J].中国临床研究,2020,33(11):1557-1559.

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