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网络发布日期：2018-01-20
网络发布日期：2018-01-20
中文摘要: 目的 探讨硒蛋白S (SELS)基因、富含亮氨酸重复序列相互作用蛋白1(LRRFIP1)基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法 选择2003年9月至2013年6月239例缺血性脑卒中新发病例(病例组)及240例健康对照(对照组)为研究对象。利用荧光定量PCR的Taqman探针法检测SELS基因(rs34713741、rs4965814)、LRRFIP1基因(rs3769053)多态位点的基因型,并采用病例对照研究方法分析其与缺血性脑卒中的相关性。结果 SELS基因rs34713741 C/T多态性(OR=1.236,95%CI:0.862～1.772)与缺血性脑卒中的发生无关;rs4965814 T/C多态性(OR=1.537,95%CI:1.038～2.276)与缺血性脑卒中的发生有关。LRRFIP1基因rs3769053 T/C多态性(OR=1.177,95%CI:0.817～1.695)与缺血性脑卒中的发生无关。调整年龄、高血压史、糖尿病史、吸烟、饮茶、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血糖因素后,SELS基因rs4965814位点T/C多态性(OR=1.825,95%CI:1.056～3.155)仍与缺血性脑卒中有关,即T/C多态性增加缺血性脑卒中的发生风险,未见SELS基因rs34713741、LRRFIP1基因rs3769053多态性与缺血性脑卒中有关联。结论 SELS基因rs4965814T/C多态性与我国东北汉族人群缺血性脑卒中的发病相关,可能是其发病的危险因素。
中文关键词: 缺血性脑卒中 基因多态性 硒蛋白S 富含亮氨酸重复序列相互作用蛋白1
Abstract:
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文章编号： 中图分类号： 文献标志码：
基金项目:国家自然科学基金项目(81072370,81273162);黑龙江省卫生计委科研项目(2014-216);牡丹江医学院科研项目(ZS201320);黑龙江省大学生创新创业重点项目(201410229049)
附件
| 作者 | 单位 |
| 关红军1,鲁俊华2,郭毓鹏1,董晶1,荣胜忠1,牛莹莹1,姚立岩1,靳革1,李晓霞1 | 1.牡丹江医学院公共卫生学院,黑龙江 牡丹江 157011 2.牡丹江医学院护理学院,黑龙江 牡丹江 157011 |
| Author Name | Affiliation |
引用文本：
关红军1,鲁俊华2,郭毓鹏1,董晶1,荣胜忠1,牛莹莹1,姚立岩1,靳革1,李晓霞1.SELS、LRRFIP1基因多态性与缺血性脑卒中易感性研究[J].中国临床研究,2018,31(1):5-8.
关红军1,鲁俊华2,郭毓鹏1,董晶1,荣胜忠1,牛莹莹1,姚立岩1,靳革1,李晓霞1.SELS、LRRFIP1基因多态性与缺血性脑卒中易感性研究[J].中国临床研究,2018,31(1):5-8.