中文摘要: 目的：探讨非病毒载体LipofectamineTM2000（Lip2000）介导人骨形态发生蛋白2(BMP2)基因体内转染骨髓间充质干细胞（BMSCs）促进大鼠骨折愈合的效果。方法：20只大鼠建立股骨骨折模型，根据随机抽签原则分为观察组与对照组大鼠各10只。观察组大鼠股骨骨折断端间隙局部注射Lip2000转染BMP2：注射Lip2000后取大鼠红骨髓，将传代培养后生长旺盛的红骨髓细胞与BMP2转染试剂的混合物（聚乙烯亚胺和BMP2基因质粒的混合液）在细胞培养液中培养以转染BMSCs，转染后再植入骨折部位。对照组骨折断端注射相同体积生理盐水。观察骨折愈合情况，回滴定法测定骨密度，Western blot法检测BMP2在骨折间软组织中的相对表达水平。结果：大体标本观察发现观察组骨痂生成量多于对照组。X线显示观察组基因转染处的骨折线较对照组明显模糊。观察组大鼠的骨密度随基因转染的时间增加（转染后1周→转染后8周）而增加［(0.32±0.09) mg/cm3 vs (0.39±0.11) mg/cm3,P<0.05］，但在转染后1周［(0.32±0.09) mg/cm3vs (0.26±0.11) mg/cm3,P<0.01］和转染后8周［(0.39±0.11) mg/cm3 vs (0.22±0.21) mg/cm3,P<0.01］观察组的骨密度均高于对照组。Western blot检测分析显示基因转染1周与8周后，观察组的BMP2相对表达水平均明显高于对照组。结论：Lip2000介导BMP2基因进入大鼠的BMSCs中可诱导其向成骨细胞分化，促进骨折后骨小梁形成和缩短骨折愈合时间。