中文摘要: 目的：探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的临床意义,及EGFR抑制剂治疗的意义。方法：回顾性分析274例NSCLC患者的临床资料。提取肺癌组织DNA,通过PCR扩增及基因克隆进行基因检测,将测得序列与基因库中EFGR序列（NM005228.3）进行比较，分析EGFR基因突变类型及分布,并对EGFR抑制剂—小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗效果进行观察。结果：274例非小细胞肺癌患者的癌组织中共检出EGFR基因突变52例,基因突变率为18.98%,EGFR基因突变与性别及癌症分期相关,突变主要发生在女性、晚期患者。NSCLC 患者EGFR基因突变主要发生于外显子18、19、20、21位点,其中发生EGFR-21 L858R替代突变占23.08%,EGFR-19缺失突变占21.15%。21例接受吉非替尼（TKI）治疗8例得到病情控制的患者中7例出现EGFR基因突变，余13例患者未发生EGFR基因突变。结论：EGFR基因突变对于NSCLC患者具有重要临床意义,NSCLC患者的EGFR基因检测对指导临床治疗有重要价值。