中文摘要: 目的：探索感染性休克大鼠模型的制作方法。方法：将48只SD大鼠分为对照组和3个不同剂量的脂多糖(LPS)组（每组12只）。腹腔注射戊巴比妥钠麻醉后，对照组给予腹腔注射生理盐水，LPS组腹腔注射LPS（1、3、5 mg/kg）造模。观察各组大鼠的平均动脉压(MAP)、死亡率、存活时间、直肠温度及肺、肠、心、肝、肾等重要脏器的组织病理学变化。以MAP＜90 mm Hg或较基础MAP至少降低40 mm Hg时为感染性休克模型制备成功。结果：与对照组相比， LPS组大鼠随LPS剂量的增加，死亡率递升(P＜0.05)；存活时间有所缩短，但差异无统计学意义(P＞0.05)。4组间大鼠直肠温度差异无统计学意义（P＞0.05），其中对照组大鼠直肠温度波动幅度均未超过1 ℃，LPS组大鼠分别在腹腔注射LPS（1、3、5 mg/kg） 150、120、30 min起直肠温度降低超过1 ℃。病理学评分表明，在肺组织LPS 5 mg/kg组高于空白对照组(P＜0.05)；在肠组织LPS 3个剂量组均高于空白对照组(P均＜0.05)；在心、肝、肾组织4组间差异无统计学意义(P均＞0.05)。本实验中，LPS对造模大鼠具有毒性作用，但由于造模大鼠MAP基本保持正常，表明感染性休克大鼠模型制作失败。结论：LPS剂量不足、致伤因素单一、动物选择不合理、麻醉剂选取不当等是LPS诱导大鼠感染性休克模型复制失败的可能原因。