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网络发布日期:2018-06-26
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中文摘要: 目的:探究丙硫氧嘧啶治疗自身免疫性甲状腺疾病(AITD)对趋化因子[巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α、MIP-1β及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]表达的影响。方法:随机选取2012年4月至11月收治的AITD患者100例,依照其入院先后顺序将患者分为观察组(60例)与对照组(40例)。对照组患者采用常规131I放射治疗,观察组患者在对照组基础上给予丙硫氧嘧啶药物治疗,治疗周期为8周。观察两组患者治疗前后血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)与甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平及趋化因子MIP-1α、MIP-1β及MCP-1在患者甲状腺组织中(穿刺活检获取)的阳性表达情况。结果:治疗8周后两组患者血清FT3、FT4、TGAb及TPOAb水平均较治疗前降低 (P均<0.05),TSH升高(P均<0.05);且观察组患者的改善优于对照组(P均<0.05)。治疗8周后与治疗前比较,MIP-1α、MIP-1β及MCP-1阳性表达率在观察组患者均明显降低(P均<0.05),对照组稍有降低,但差异无统计学意义(P均>0.05);观察组MIP-1α、MIP-1β阳性表达率明显低于对照组(P均<0.05)。结论:丙硫氧嘧啶在AITD的治疗中可有效改善甲状腺激素水平及其自身抗体,临床疗效可能与有效抑制趋化因子MIP-1α、MIP-1β的表达有关。
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文章编号: 中图分类号:R593.2 文献标志码:
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董勇1,张春媛1,熊丽萍2.丙硫氧嘧啶治疗自身免疫性甲状腺疾病对趋化因子MIP-1α、MIP-1β及MCP-1表达的影响[J].中国临床研究,2016,29(2):234-236.
董勇1,张春媛1,熊丽萍2.丙硫氧嘧啶治疗自身免疫性甲状腺疾病对趋化因子MIP-1α、MIP-1β及MCP-1表达的影响[J].中国临床研究,2016,29(2):234-236.