中文摘要: 目的:研究抑癌基因10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)对耐顺铂食管癌细胞Ec9706/cDDP化疗敏感性的影响及其机制。方法:建立耐药的食管癌细胞株Ec9706/cDDP,脂质体转染PTEN质粒及其功能缺陷的突变质粒PEGFP-C1-G129E和PEGFP-C1-C124S,Wst-1检测食管癌细胞Ec9706/cDDP在含顺铂培养基中的增殖情况,克隆形成实验检测其增殖能力,流式细胞术检测其凋亡,荧光定量聚合酶链反应(Q-PCR)检测多重耐药基因1(MDR1)mRNA的表达水平。结果:与完全空白组、转染空质粒组、PEGFP-C1-G129E组和PEGFP-C1-C124S组相比,转染PTEN的Ec9706/cDDP细胞增殖明显减少(P<0.01);转染PTEN组Ec9706/cDDP克隆形成率减少;转染PTEN使得Ec9706/cDDP凋亡增加(P均<0.01);Q-PCR结果显示,PTEN明显抑制MDR1 mRNA 水平的表达(P均<0.01),并且这种抑制作用依赖于129和124这两个位点。结论:PTEN可促进耐药食管癌细胞的化疗敏感性,并通过抑制MDR1基因的表达水平促进肿瘤细胞对顺铂的敏感性。