中文摘要: 目的 通过体外实验探讨钙调素(regucalcin）拮抗剂抑制MDA-MB-231人乳腺癌细胞骨转移和增殖活动的作用。方法 体外培养人乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞,取对数生长期的细胞,分为对照组、实验1组、实验2组［分别以fenbieyi regucalcin拮抗剂O-(4-乙氧基)-丁基-小檗胺(EBB)10 μmol/L 、1 μmol/L进行处理］。采用MTT法检测肿瘤细胞增殖抑制作用;Transwell细胞侵袭实验、细胞划痕实验检测肿瘤细胞侵袭,转移情况;流式细胞仪测定细胞周期;免疫印迹法测定骨转移相关蛋白(P38、JNK、AKT)表达情况。结果 MTT检测显示EBB能够抑制MDA-MB-231细胞的生长,且当剂量增加时这种抑制作用更加显著,MDA-MB-231细胞的半数抑制浓度(IC50)为（13.22±2.10）μmol/L。实验1组与实验2组的细胞划痕愈合率为（67.03±3.63）%和（72.01±5.20）%,明显少于空白对照组的（92.22±5.39）%(P<0.01)。与对照组比较,不同浓度的EBB均能有效抑制MDA-MB-231细胞的转移(P<0.01),其中实验1组的抑制效果明显优于实验2组(P<0.01)。实验1组与实验2组的S期比例明显高于对照组(P<0.01),G2/M与GO/G1期比例明显低于对照组(P<0.05),实验1组与实验2组之间比较无统计学差异(P>0.05)。实验1组与实验2组的JNK、AKT蛋白相对表达量明显低于对照组(P<0.05，P<0.01),三组P38蛋白相对表达量比较无统计学差异(P>0.05)。结论 钙调素拮抗剂EBB能明显抑制MDA-MB-231人乳腺癌细胞骨转移和增殖活动,调节细胞周期,也能抑制成骨相关蛋白的表达。