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网络发布日期：2018-05-25
网络发布日期：2018-05-25
中文摘要: 目的：运用代谢组学方法,研究大鼠偏头痛的发病机制。方法：采用改进的Christina tassorelli方法建立大鼠偏头痛模型（模型组）并设正常对照组。取大鼠血样,通过超高效液相色谱仪结合高分辨率质谱仪联用(UPLC-Q-TOF/MS)对模型组与正常对照组血浆进行代谢谱检测。通过Micromass Markerlynx软件对采样数据进行归一化处理。统计学分析使用SIMCA-P+软件偏最小二乘法进行模式识别。结果：UPLC-Q-TOF代谢色谱图显示,与正常对照组相比,模型组的UPLC图出峰量明显增多,而且两组图谱之间有一定程度的关联性。散点分布图显示,正常对照组和模型组血样标本均具有明显的聚类作用,且有趋势显著的分类运动。模型组与正常对照组的荷载图并结合MS-MS 的串联质谱结果显示,5-羟吲哚乙酸、3,4-二羟苯乙二醇、磷脂酰胆碱为潜在的生物标志物。结论：本研究建立了基于大鼠血样的UPLC-Q-TOF/MS 代谢组学研究方法,初步阐释了偏头痛发病的生物标志物及代谢组学机制。
Abstract:
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文章编号： 中图分类号：R747.2 文献标志码：
基金项目:国家自然科学基金(81202687);广东省科技计划项目(2012B061700018);广东省中医药管理局科研课题(20141218)
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引用文本：
李慧1,吴艳华1,江善明1,陈宝田2,刘莉2,刘强2.偏头痛大鼠的血浆代谢组学研究[J].中国临床研究,2016,29(12):1716-1,719.
李慧1,吴艳华1,江善明1,陈宝田2,刘莉2,刘强2.偏头痛大鼠的血浆代谢组学研究[J].中国临床研究,2016,29(12):1716-1,719.