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中国临床研究:2016,29(11):1453-1457
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结直肠癌侵袭转移过程中HOXB7介导Wnt/β-Catenin信号通路作用及机制研究
(1.陕西中医药大学附属医院肿瘤科,陕西 咸阳 712000;2.咸阳市中心医院肝胆外科,陕西 咸阳 712000;3. 3.陕西中医药大学附属医院放疗科,陕西 咸阳 712000;4.陕西中医药大学附属医院耳鼻喉科,陕西 咸阳 712000)
摘要
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   网络发布日期:2018-05-25
中文摘要: 目的:研究同源异型盒基因B7(HOXB7)介导Wnt/β-Catenin信号通路在结直肠癌侵袭转移中的作用与机制。方法:构建慢病毒转染重组体质粒HOXB7/psin,包装质粒PIK和阴性对照质粒psin,通过转染技术获得稳定过表达HOXB7的结直肠癌细胞株(SW480/HOXB7,293FT/HOXB7)及对照细胞株(SW480/vector,293FT/Vector)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法检测HOXB7 mRNA和蛋白的表达,采用免疫荧光染色技术评估HOXB7对结直肠癌细胞株β-Catenin的调控作用,采用qRT-PCR和Western blot 法检测Wnt信号通路下游靶基因及蛋白的表达,采用小室试验评价各组细胞转移侵袭能力。结果:SW480/HOXB7,293FT/HOXB7细胞株的HOXB7 mRNA和蛋白表达水平较SW480/vector,293FT/Vector细胞株显著提高(P均<0.05)。HOXB7过表达后,细胞核中β-Catenin表达水平显著升高,并可见明显的入核现象,而在细胞浆中β-Catenin表达水平无明显变化。随着HOXB7的过表达,293FT、SW480细胞株中DKK1、cyclinD1、LEF1等Wnt信号通路下游基因及蛋白的表达均出现不同程度的上调现象。W480/HOXB7细胞株穿过滤膜的细胞数显著高于SW480/vector细胞株(P<0.05)。结论:HOXB7介导Wnt/β Catenin信号通路的激活能够通过调控下游基因,提高结直肠癌细胞侵袭能力,增加肿瘤转移的风险。
Abstract:
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文章编号:     中图分类号:R735.3 R-33    文献标志码:
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81303135);陕西省科技厅自然科学基金青年人才项目(2015JQ8288)
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引用文本:
肖海娟1,杨林2,徐鹏飞3,张亚密1,张妮1,王克穷1,刘莉萍4.结直肠癌侵袭转移过程中HOXB7介导Wnt/β-Catenin信号通路作用及机制研究[J].中国临床研究,2016,29(11):1453-1457.

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