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网络发布日期：2018-05-25
网络发布日期：2018-05-25
中文摘要: 目的：构建含有miR-363-3p的慢病毒表达载体,获得能够稳定表达miR-363-3p的DU145细胞株并初步进行细胞形态学实验。方法：利用PCR扩增miR-363-3p片段,插入慢病毒载体pCDH-CMV-MCS-EF1-tRFP中构建重组慢病毒质粒pCDH-miR-363-3p。将慢病毒包装三质粒表达系统的重组慢病毒质粒pCDH-miR-363-3p,包装质粒psPAX以及包膜质粒pMD2.G共转染人胚肾上皮细胞(HEK293T)细胞中,同时以慢病毒空载体pCDH-vector作为阴性对照。收集含有病毒颗粒细胞的病毒上清液,测定Lentivirus-miR-363-3p和Lentivirus-vector的病毒滴度。再用重组慢病毒Lentivirus-miR-363-3p及阴性对照Lentivirus-vector以相同感染复数(MOI)的病毒量分别感染DU145细胞,72 h后,在荧光显微镜下通过观察红色荧光蛋白(RFP)的表达情况观察被感染细胞数。采用反转录实时定量PCR(RT-qPCR)方法检测两组细胞系中miR-363-3p表达情况。将获得的两组细胞进行平板划痕实验,初步观察其细胞生长行为的差异。结果:PCR成功扩增出miR-363-3p片段,插入慢病毒载体pCDH-CMV-MCS-EF1-tRFP后,利用限制性内切酶酶切鉴定和核酸序列测定证实重组慢病毒质粒pCDH-miR-363-3p构建成功。通过慢病毒包装三质粒表达系统获得表达miR-363-3p的重组慢病毒,测得滴度约为1.5×107 efu/ml。以相同MOI的重组慢病毒Lentivirus-miR-363-3p 以及Lentivirus-vector分别感染DU145细胞72 h后,在荧光显微镜下能够明显观察到红色荧光,且RT-qPCR检测结果显示,感染miR-363-3p DU145细胞中miR-363-3p表达水平显著高于感染miR-vector DU145细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。平板划痕实验结果显示划痕后24 h时两组细胞生长具有明显差异(P<0.01),但48 h时两组生长的细胞均已完全覆盖划痕。结论:成功构建了含miR-363-3p的慢病毒表达载体,获得的重组慢病毒能够有效地感染DU145细胞,为下一步实验奠定了坚实的基础。初步的细胞形态学实验-平板划痕显示划痕后24 h两组细胞生长存在差异。
中文关键词: 前列腺癌,激素非依赖性 miR-363-3p 重组慢病毒载体 DU145细胞
Abstract:
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文章编号： 中图分类号：R-33 R737.25 文献标志码：
基金项目:
| 作者 | 单位 |
| 肖荣1,2,杨元强2,汪洋3,王纯才3,包文平3,葛东升3,冯宁翰3 | 1.南京医科大学,江苏 南京 210029 2.南京江北人民医院泌尿外科,江苏 南京 210048 3.南京医科大学附属无锡第二医院泌尿外科,江苏 无锡 214002 |
| Author Name | Affiliation |
引用文本：
肖荣1,2,杨元强2,汪洋3,王纯才3,包文平3,葛东升3,冯宁翰3.稳定表达miR-363-3p的重组慢病毒载体介导的前列腺癌细胞株DU145的构建及初步鉴定[J].中国临床研究,2016,29(7):874-879.
肖荣1,2,杨元强2,汪洋3,王纯才3,包文平3,葛东升3,冯宁翰3.稳定表达miR-363-3p的重组慢病毒载体介导的前列腺癌细胞株DU145的构建及初步鉴定[J].中国临床研究,2016,29(7):874-879.