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中国临床研究:2016,29(7):869-873
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miRNA-34a及Notch1对浸润性膀胱尿路上皮癌细胞转移潜能的影响
(汕头大学医学院第一附属医院泌尿外科,广东 汕头 515041)
摘要
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   网络发布日期:2018-05-25
中文摘要: 目的:探讨微小RNA(miRNA)-34a(miR-34a)及Notch1对浸润性膀胱尿路上皮癌(invasive bladder urothelial carcinoma,IBUC)细胞株转移潜能的影响。方法:体外培养IBUC细胞系T24与5637细胞,分别以miR-34a表达质粒与其对照质粒及小干扰RNA (siRNA) Notch1表达质粒与其对照质粒转染IBUC细胞珠T24与5637细胞,以便经miRNA载体过表达miRNA-34a及RNA干扰技术沉默Notch1。通过细胞转染实验、细胞增殖实验、细胞迁移实验以及细胞侵袭实验研究抑癌因子miR-34a及沉默癌基因Notch1对IBUC细胞转移潜能的影响。结果:miR-34a表达质粒与siRNA Notch1表达质粒的转染结果:转染miR-34a后,T24细胞与5637细胞的miR-34a表达均显著增高,分别为转染对照质粒的T24细胞与5637细胞的10.69倍与14.27倍(P均<0.01);转染si-Notch1后,Notch1蛋白的表达水平下降;MTS法检测结果显示,转染miR-34a后及转染si-Notch1后,T24及5637细胞的增殖均受到明显抑制,增殖速率均减慢,(P均<0.01);转染miR-34a的T24与5637细胞迁移细胞与侵袭细胞数量均减少,同株细胞的组间计数比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:在IBUC的T24与5637细胞株中,过表达miR-34a与沉默Notch1均能抑制T24与5637两种细胞株的迁移、侵袭能力,依据我们前期实验的结果推测,在IBUC中,miR-34a可靶向调节 Notch1继而对细胞的迁移、侵袭发挥抑制作用。miR-34a有望作为一个新的肿瘤抑制因子,为IBUC的早期诊疗及预后评价提供理论参考。
Abstract:
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文章编号:     中图分类号:R33 R737.14    文献标志码:
基金项目:广东省医学科研基金(A2015183)
Author NameAffiliation
  
引用文本:
黄建生1,林明恩2.miRNA-34a及Notch1对浸润性膀胱尿路上皮癌细胞转移潜能的影响[J].中国临床研究,2016,29(7):869-873.

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