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中国临床研究:2015,28(12):1652-1655
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药物临床稽查要点和常见问题分析
(贵州泰邦生物制品有限公司研发部,贵州 贵阳 550025)
摘要
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   网络发布日期:2018-08-30
中文摘要: 目的:讨论临床稽查的要点及常见问题分析,为临床研究提供参考。方法:归纳分析临床稽查的模式、程序和范围。根据以往心得体会,列举稽查要点和稽查员发现的常见问题,并就如何提高稽查人员、研究团队、CRO的工作质量展开讨论。结果:稽查模式分为临床试验机构稽查、项目稽查和官方正式稽查三种。稽查程序通常有准备与计划、查阅资料及有关文献、启动会、现场查看、询问相关人员、末次会议和沟通。稽查一般选用抽查的方式进行,最好的切入时间点需要结合具体情况而定。通过掌握临床稽查的要点,积累丰富的工作经验,提高稽查人员的综合素质,可以有效的发现临床研究已出现或可能出现的问题,以保证药物临床研究的质量。结论:开展临床稽查应掌握工作要点和常见问题。提高药物临床研究质量,需要着重从稽查入手。
Abstract:
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文章编号:     中图分类号:R95    文献标志码:
基金项目:贵州省技术开发重点创新项目(201310)
Author NameAffiliation
  
引用文本:
袁靖,李玉玺,陈云华.药物临床稽查要点和常见问题分析[J].中国临床研究,2015,28(12):1652-1655.

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